개요

대지 146,296 m²,
연면적 68,901 m² 의
완제 의약품 생산시설 천안공장

충청남도 천안에 위치한 천안공장은
원자재 소분부터 제조, 포장,
완제품 출하 공정이
자동화된 물류 시스템을 통해 제어되는
첨단 생산공장입니다.

지난 2013년 cGMP 수준의 세파계 · 페니실린계 완제 생산시설을 분리 및 바이오 의약품 생산 라인을 구축함으로써 글로벌 완제 의약품 생산시설의 면모를 구축한 천안공장은 그간 수 차례 국내 · 외 규제기관 실사를 통해 GMP (의약품 제조 및 품질관리 기준) 우수성을 인증 받은 바 있습니다.
효율적이고 내실화된 제조관리와 품질보증을 위해 2010년 전사적 자원관리 시스템인 SAP ERP (Enterprise Resource Planning)를 시작으로 QMS (품질경영), LIMS (실험실 정보관리 시스템)을 순차적으로 구축하고 운영함으로써 그 효율성을 극대화 하였습니다. 첨단 생산시설, 우수한 제조 및 시험장비, 최적화된 생산환경을 보유한 천안공장은 지속적 인재 확보 및 설비 투자를 통해 오늘도 꾸준히 발전하고 있습니다. 글로벌 제약기업을 지향하는 종근당의 비전과 가치를 실현할 수 있도록 우수의약품 생산 기지로서 중추적 역할을 수행하고 있습니다.

공장특징

자동화 창고

원자재 소분부터 제조, 포장 공정을 거쳐 완제품 입고에 이르는 공장내 물류흐름을 위해 LGV, RGV를 이용한 무인운송시스템이
구축되었으며 물류출하시스템(Digital picking system)을 통해 전국 병·의원, 약국 등에 의약품을 공급하고 있습니다.

QC실험실

품질관리팀은 소비자가 의약품을 안전하게 복용할 수 있도록 의약품 생산에 사용되는 원료, 자재 및 완제품을 정해진 규격에 따라 시험 후 적부를 판정하여, 품질을 관리하는 실험실입니다.
우수한 인력 및 첨단분석장비 및 LIMS (실험실 정보관리 시스템)을 활용하여 정밀한 시험을 수행하고 있으며, GMP 준수 및 엄격한 품질관리에 이바지하고 있습니다.