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유효성분: 에스오메프라졸마그네슘삼수화물(EP) 22.26mg(에스오메프라졸로서 20mg), 탄산수소나트륨(KP) 700.00mg,

기타첨가제: 구형백당, 산화마그네슘, 시메티콘, 아르기닌, 오파드라이AMBII분홍색(88A640023), 오파드라이AMBII흰 색(88A180040), 코포비돈, 크로스포비돈, 탤크, 푸마르산스테아릴나트륨, 히드록시프로필셀룰로오스

위식도 역류질환(GERD)

- 미란성 역류식도염의 치료

- 식도염 환자의 재발방지를 위한 장기간 유지요법

- 식도염이 없는 위식도 역류질환의 증상 치료요법

이 약은 식사하기 적어도 1시간 전 공복에 복용합니다. 이 약을 복용할 때는 적어도 반 컵 이상의 물과 함께 그대로 삼킵니다.

물 이외의 다른 음료수와 복용하지 않습니다.

이약은 씹거나 부수어서는 안됩니다.

이 약 20/700mg, 40/700mg은 에스오메프라졸을 각각 20, 40mg 함유하고 있으나, 이 약 20/700mg 2정과 40/700mg 1정의 탄산수소나트륨의 양은 동일하지 않으므로 주의합니다.

1. 성인 위식도 역류성 질환(GERD):

- 미란성 역류식도염의 치료: 4주 동안 1일 1회, 1회 40/700mg을 투여합니다. 식도염이 치료되지 않거나 증상이 계속되는 환자의 경우 4주 더 복용합니다.

- 식도염 환자의 재발 방지를 위한 장기간 유지요법: 1일 1회, 1회 20/700mg

- 식도염이 없는 위식도 역류질환의 증상치 료요법: · 1일 1회, 1회 20/700mg. 4주후에도 증상 조절이 되지 않을 경우 추가 진료가 필요합니다.

· 일단 증상이 완화되면 그 후 연속되는 증상은 1일 1회, 1회 20/700mg을 투여하여 조절합니다.

· 성인에서, 1일 1회, 1회 20/700mg을 필요시마다 투여할 수 있습니다.

비스테로이드소염진통제 투여로 위궤양 및 십이지장궤양의 발현 위험이 높은 환자에게는 연속되는 증상 조절을 위해 필요시마다 투여하는 것을 권장하지 않습니다.

2. 간기능장애:

경증-중등도의 간장애 환자에서 용량을 조절할 필요는 없습니다. 중증 간장 애환자의 경우 이 약 20/700 mg 용량을 초과해서는 안됩니다.

기밀용기에 넣어 실온(1~30℃)에 보관하십시오.