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유효성분 : 벨로테칸(CKD602)(별규)2.0mg

첨가제(부형제) : D-만니톨 100mg

기타첨가제 : 주석산

1. 표준화학요법에 실패한 저항성(Refractory) 또는 재발성(Recurrent) 난소암 환자의 치료

2. 1차 화학요법에 실패한 저항성 또는 재발성 제한병기(Limited disease) 소세포 폐암 환자의 치료

3. 1차 화학요법에 실패한 저항성 또는 재발성 진행병기(Extensive disease) 소세포 폐암 환자의 치료

이 약은 1일 0.5mg/㎡을 5% 포도당(DW용액) 주사액 100mL에용해시켜 21일 간격으로 1일 1회 30분씩 5일간 정맥내 infusion합니다. 두번째 치료 주기부터는 환자의 상태에 따라 적절히 용량을 증감하여 투여합니다. 이 약의 제 1상 임상시험에서 결정된 최대내약용량(MTD)은 0.7mg/㎡/day였고, 제 2상 임상시험에서는 0.4~0.6mg/㎡/day의 범위의 용량이 사용되었습니다.종양의 진행(Progression)이 없는 경우, 종양반응이 지연될 수있으므로 최소한 6주기 이상의 투여가 권장됩니다. 이 약 투여중 중증의 호중구감소증이 나타날 경우, 콜로니 생성 촉진인자(Colony-stimulating factor)를 이 약 투여 종료 24시간 후부터다음 치료주기 시작 전까지 투여할 수 있습니다.

차광밀봉용기에 넣어 실온(1~30℃)에 보관하십시오