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캄토벨주 2mg Camtobell Inj. 2mg

분류 전문의약품 / 항암제
효능효과 항암제
보험코드 643303471
보험약가 341,996원
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  • 성상
    무색투명한 바이알에 미황색~황색의 분말이 든 주사제
    포장단위
    5V
    성분/함량

    1바이알 중

    유효성분 : 벨로테칸(CKD-602)(별규)2.0mg

    첨가제(부형제) : D-만니톨 100mg

    기타첨가제 : 주석산

    효능/효과

    ① 표준화학요법에 실패한 저항성(Refractory) 또는 재발성(Recurrent) 난소의 치료

    ② 1차화학요법에 실패한 저항성 또는 재발성 제한병기(Limited disease) 소세포 폐암의 치료

    ③ 진행병기(Extensive disease) 소세포 폐암의 치료   

    용법/용량

    이 약은 1일 0.5mg/㎡ 을 포도당(DW용액) 주사액 100mL에 용해시켜 21일 간격으로 1일 1회 30분씩 5일간 정맥내 infusion한다.
    두번째 치료주기부터는 환자의 상태에 따라 적절히 용량을 증감하여 투여한다. 이 약의 제1상b임상시험에서 결정된 최대내약용량(MTD)은 0.7mg/㎡/day였고, 제2상 임상시험에서는 0.4~0.6mg/㎡/day의 범위의 용량이 사용되었다.
    종양의 진행(Progression)이 없는 경우, 종양반응이 지연될 수 있으므로 최소한 6주기 이상의 투여가 권장된다.
    이 약 투여중 중증의 호중구감소증이 나타날 경우, 콜로니 생성촉진인자(Colony-stimulatingfactor)를 이 약투여종료 24시간후부터 다음 치료주기 시작전까지 투여할 수 있다.

  • 사용상주의

    1. 경고
    1) 골수기능 억제가 용량제한독성(dose-limiting toxicity, 주로 호중구감소증)으로 일어날 수 있으므로 자주 모니터링을 실시해야 함. 2) 중증의 호중구감소증이 치료중에 나타날 수 있으며, 이와 관련된 패혈증 및 열성호중구감소증이 나타날 수 있음. 3) 중증의 혈소판감소증이 치료중에 나타날 수 있음. 이 약의 임상시험에서 중증의 출혈에 대한 예는 없었으나 혈소판수혈이 필요할 수 있음. 4) 중증의 빈혈이 나타날 수 있으므로 수혈이 필요할 수 있음.
    2. 다음 환자에게 투여하지 말 것
    1) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자 2) 임부 및 수유부 3) 중증의 골수기능 억제환자 4) 뇌전이가 있는 환자 5) 발작성 질환이 있는 환자

    저장방법

    차광밀봉용기, 실온(1-30℃)보관

  • 공지사항
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